Tanto los remedios alternativos como los tratamientos homeopáticos se han popularizado en los últimos años y ahora conforman una industria $3 mil millones. Sin embargo, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) comenzará a examinar los productos que podrían ser peligrosos para las poblaciones vulnerables.
Muchos remedios homeopáticos se derivan de las plantas y pretenden tratar todo, desde el resfriado común hasta las enfermedades más graves. Pero la FDA teme que estos productos puedan "traer poco o ningún beneficio en la lucha contra dolencias graves, o peor, que puedan causar daños significativos e incluso irreparables porque los productos puedan estar mal fabricados, o contengan ingredientes activos que no han sido probados adecuadamente y esto no se les ha dicho a los pacientes ", según el Comisionado de la FDA, Scott Gottlieb.
En 1988 la FDA permitió que las drogas etiquetadas como "homeopáticas" fueran comercializadas y vendidas sin la aprobación de la agencia, según USA Today.
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Pero los problemas recientes relacionados con los productos para bebés, incluyendo las populares tabletas de dentición, han llevado a la Agencia a emitir advertencias. Como resultado, los tratamientos alternativos dirigidos a niños pequeños y a aquellos que padecen cáncer, enfermedades cardíacas y otras dolencias graves estarán bajo un escrutinio más exhaustivo por parte de la Agencia.
Mark Land, presidente de la Asociación Americana de Farmacéuticos Homeopáticos, se muestra preocupado de que este movimiento por parte de la FDA afecte a "la gran mayoría" de los remedios homeopáticos disponibles en los Estados Unidos, pero Gottlieb siente que es importante "proteger al público de aquellos productos que no puedan aportar ningún beneficio y que tengan el potencial de causar daño".
Las nuevas pautas estarán sujetas a un período de comentarios públicos de 90 días antes de convertirse en definitivas.
